Импортные лекарства в Москве

Напишите в WhatsApp

Онивайд (иринотекан)

Купить Онивайд (иринотекан) в Москве

Цена на Онивайд (иринотекан) в Фарм АТЛАС является ценой от производителя.

У нас Вы можете купить Онивайд (иринотекан) по выгодной цене. Сервис Фарм АТЛАС помогает найти и купить выбранные лекарства в Москве, Московской области, по всей России.

Способы оплаты

Узнайте актуальную стоимость Онивайд (иринотекан)

Доставка Онивайд (иринотекан)

Доставка Онивайд (иринотекан) осуществляется израильской компанией Bio Logistica, которая специализируется на законной транспортировке лекарственных препаратов и биологических материалов.
Оформление таможенных документов на доставку лекарства Онивайд (иринотекан) , а так же разрешений службы безопасности аэропорта, сопроводительной документации. Со всеми этими вопросами помогает логистическая компания, с которой мы сотрудничаем.
Чтобы узнать стоимость доставки Онивайд (иринотекан) в вашу страну и город, свяжитесь с Bio Logistica LTD напрямую через WhatsApp и они проконсультируют вас бесплатно.
СКИДКА 5%
На первый заказ в приложении TabStore
Скачайте приложение оформите первый заказ со скидкой 5% по промокоду FIRST5

Препарат Онивайд
Онивайд (иринотекан) – противоопухолевое лекарственное средство, используемое при лечении метастатического рака поджелудочной железы на этапе распространения метастазов. Назначается пациентам прошедшим ранее курс химиотерапии Гемцитабином.

Клинико-фармакологическая группа:
Противоопухолевый препарат, препарат для лечения рака поджелудочной железы. Ингибитор топоизомераз.
Форма выпуска
Липосомальная дисперсия для внутривенного введения, расфасованная во флаконы по 10 мл.
Описание
Белый или слегка желтоватый непрозрачный раствор.
Состав
В каждом флаконе содержится действующее вещество иринотекан 43 мг. В виде гидрохлорида иринотекан инкапсулирован в липосомы, представленные двойным слоем липидных молекул. Диаметр липосом составляет около 110 нм. В состав липидных мембран входят:

1,2-дистеароил-sn-глицерин-3-фосфохолин (DSPC) в концентрации 6,81 мг/мл,
холестерин — 2,22 мг/мл,
метокси-полиэтиленгликоль-(MW 2000)-дистеароил-фосфатидилэтаноламин (MPEG-2000-DSPE) — 0,12 мг/мл.

Концентрация иринотекана в растворе составляет 4,3 мг/мл.
Каждый миллилитр дисперсии также содержит:
в качестве буфера — 2-[4-(2-гидроксиэтил)-пиперазин-1-ил]этансульфоновую кислоту (HEPES) 4,05 мг, в качестве изотонического реагента — натрия хлорид 8,42 мг.
Показания к применению:
Онивайд применяется в комбинации с фторурацилом и лейковорином для лечения метастатической аденокарциномы поджелудочной железы, прогрессирующей после терапии гемцитабином.
Фармакологическое действие:
Липосомальный иринотекан является ингибитором топоизомеразы 1, релаксирующей ДНК путем внесения одноцепочечных разрывов. Обратимо связывая комплекс фермент-ДНК, иринотекан и его активный метаболит SN-38 предотвращают повторное лигирование разрывов, что ведет к гибели клеток. В экспериментах с мышами липосомальный препарат показал более высокую противоопухолевую активность в сравнении с водным раствором иринотекана гидрохлорида.
Способ применения:
Рекомендуемая доза Онивайда составляет 70 мг/м². Рассчитанную дозу вводят внутривенно в течение 90 минут через каждые 2 недели. Пациентам, гомозиготным по аллелю UGT1A1*28, начальную дозу рекомендуется снизить до 50 мг/м². При хорошей переносимости препарата дозировку впоследствии можно увеличить до 70 мг/м².
Инструкция по разведению препарата:
Рассчитанный объем липосомального иринотекана разводят в 500 мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Приготовленный раствор может храниться не более 4 часов при комнатной температуре или не более 24 часов при температуре от +2 до +8ºС. Перед введением препарат должен быть согрет до комнатной температуры.
Побочные эффекты:
В клинических исследованиях самыми частыми побочными реакциями (возникающими более чем у 20% пациентов) были:

диарея,
чувство усталости,
рвота,
тошнота,
снижение аппетита,
стоматит,
гипертермия.

У 5-10% пациентов отмечались нейтропения и лимфопения. Менее чем в 5% случаев регистрировались обезвоживание, пневмония, тромбоцитопения, острая почечная недостаточность, сепсис.
Особые указания:
Препарат может вызывать тяжелую нейтропению, поэтому все пациенты в период терапии нуждаются в постоянном мониторинге показателей крови. Лечение допустимо проводить только при абсолютном числе нейтрофилов (АЧН) выше 1500/мм³. Накануне терапии пациент должен быть предупрежден о потенциальных рисках развития:

диареи,
рвоты,
сепсиса,
интерстициальных заболеваний легких,
тяжелых аллергических реакций.

Онивайд может оказывать токсическое воздействие на формирование плода, поэтому наступление беременности в период приема препарата является нежелательным. Женщинам детородного возраста следует использовать эффективные методы контрацепции на протяжении всего лечебного курса и в течение 1 месяца после его завершения. Мужчинам — на протяжении лечебного курса и в течение 4 месяцев после его завершения.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к иринотекана гидрохлориду или иным компонентам Онивайда.
Беременность и лактация
Беременные женщины должны быть проинформированы о возможном негативном влиянии Онивайда на плод. В период лактации следует отказаться от кормлений грудью.
Лекарственное взаимодействие:
Не рекомендуется одновременное применение Онивайда со следующими группами лекарственных средств:

сильными индукторами CYP3A4 (например, рифампицином, фенитоином, карбамазепином),
сильными ингибиторами CYP3A4 (кларитромицином, итраконазолом) или UGT1A1 (атазанавиром, гемфиброзилом и др.).

Хранение
Хранить при температуре 2-8ºС в защищенном от света
месте. Не замораживать.
**********************************************
Русское название
Иринотекан
Латинское название вещества Иринотекан
Irinotecanum (род. Irinotecani)
Химическое название
(+)-7-Этил-10-гидроксикамфотецин-10-[1,4′-биперидин]-1′-карбоксилат (в виде гидрохлорида)
Брутто-формула
C33H38N4O6
Фармакологическая группа вещества Иринотекан

Противоопухолевые средства растительного происхождения

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C18 Злокачественное новообразование ободочной кишки
C20 Злокачественное новообразование прямой кишки
C78.5 Вторичное злокачественное новообразование толстого кишечника и прямой кишки

Код CAS
97682-44-5
Характеристика вещества Иринотекан
Полусинтетическое производное камптотецина (алкалоид, выделенный из растения Camptotheca acuminata). Иринотекана гидрохлорид — бледно-желтый или желтый кристаллический порошок. Умеренно растворим в воде и органических растворителях. Молекулярная масса 677,19.
Фармакология
Фармакологическое действие — противоопухолевое, цитостатическое.

Специфический ингибитор топоизомеразы I, действует преимущественно в S-фазе клеточного цикла. В организме метаболизируется с образованием активного метаболита SN−38, который превосходит по своей активности иринотекан. Иринотекан и его метаболит SN−38 стабилизируют комплекс топоизомеразы I с ДНК, что препятствует процессу репликации. Обладает антихолинэстеразной активностью.

Иринотекан — водорастворимый предшественник липофильного метаболита SN−38. SN−38 примерно в 1000 раз сильнее, чем иринотекан, угнетает активность топоизомеразы I, выделенной из клеточных линий опухолей человека или грызунов. В исследованиях цитотоксичности in vitro показано, что активность SN−38 превышает таковую иринотекана от 2 до 2000 раз. Однако AUC для SN−38 составляет от 2 до 8% от таковой для иринотекана, связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет для SN−38 — 95% в сравнении с 30–68% для иринотекана, поэтому точный вклад SN−38 в общую активность неизвестен. Как иринотекан, так и SN−38 существуют в активной форме лактона и в неактивной форме аниона гидроксикислоты. Между этими двумя формами существует pH-зависимое равновесие (сдвиг pH в кислую сторону способствует образованию лактона, тогда как более щелочная среда благоприятствует образованию аниона гидроксикислоты).

Фармакокинетика

После в/в инфузии кривая элиминации иринотекана из плазмы имеет мультиэкспоненциальный характер, Т1/2 в терминальной фазе — 6–12 ч. Величина терминального Т1/2 для метаболита SN−38 — 10–20 ч. В диапазоне доз от 50 до 350 мг/м2AUC иринотекана увеличивается линейно, AUC SN−38 с увеличением дозы возрастает менее пропорционально. Cmax в плазме активного метаболита SN−38 обычно достигается в течение 1 ч после окончания 90-минутной инфузии иринотекана. Иринотекан метаболизируется главным образом в печени под действием фермента карбоксилэстеразы с образованием метаболита SN−38. SN−38 впоследствии подвергается конъюгации с образованием менее активной глюкуронидной формы. Активность глюкуронида SN−38 составляла 1/50–1/100 активности SN−38 в цитотоксических тестах in vitro с использованием двух клеточных линий. Распределение иринотекана у человека до конца не изучено. Почечная экскреция составляет 11–20% для иринотекана в неизмененном виде, менее 1% — в виде SN−38, 3% — в виде глюкуронида SN−38. Общая билиарная и почечная экскреция иринотекана и его метаболитов (SN−38 и SN−38-глюкуронид) в течение 48 ч после введения иринотекана у двух пациентов составляла примерно 25% (100 мг/м2) и 50% (300 мг/м2). Vd в терминальной фазе выведения для иринотекана составляет 110 л/м2. Общий системный клиренс иринотекана — 13,3 л/ч/м2.

В фазе I клинических испытаний, включающих иринотекан, фторурацил и кальция фолинат, у 26 пациентов с сóлидными опухолями распределение иринотекана и его фармакокинетические характеристики существенным образом не менялись при совместном применении этих ЛС.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность

Длительных исследований канцерогенности иринотекана не проводили. Проведены экспериментальные исследования, в которых крысы получали иринотекан 1 раз в неделю в течение 13 нед путем в/в введения в дозах 2 или 25 мг/кг (по данным отдельных исследований, при дозе 25 мг/кг Cmax и AUC иринотекана в 7 и 1,3 раза превосходили соответствующие параметры у пациентов при еженедельном применении дозы 125 мг/м2), а затем за ними наблюдали в течение 91 нед. При этом наблюдалась значимая линейная дозозависимая тенденция к увеличению частоты возникновения ассоциированных эндометриально-стромальных полипов и сарком матки.

Ни иринотекан, ни SN−38 не проявляли мутагенной активности в тесте Эймса. Иринотекан оказывал кластогенное действие in vitro (тест хромосомных аберраций на клетках яичников китайского хомячка) и in vivo (микроядерный тест у мышей). Не было выявлено значимых неблагоприятных эффектов на фертильность и репродуктивное поведение у крыс и кроликов после в/в введения иринотекана в дозах до 6 мг/кг/сут. Атрофия репродуктивных органов у самцов при многократном ежедневном введении иринотекана отмечалась у грызунов при дозе 20 мг/кг (по данным отдельных исследований значение Cmax иринотекана в 5 раз превосходило таковое у пациентов, получавших еженедельную дозу 125 мг/м2, а величины AUC были равны), а также у собак при дозе 4 мг/кг (по данным отдельных исследований, Cmax и AUC иринотекана составляли 1/2 и 1/15 соответствующих параметров у пациентов, получавших еженедельную дозу 125 мг/м2).

В экспериментальных исследованиях показано, что при в/в введении иринотекана в дозе 6 мг/кг/сут крысам и кроликам в период органогенеза отмечалось эмбриотоксическое действие — увеличение постимплантационных потерь и снижение количества живых плодов. Тератогенное действие иринотекана отмечалось у крыс при дозах свыше 12 мг/кг/сут и у кроликов при дозе 6 мг/кг/сут и проявлялось в виде различных наружных, висцеральных и скелетных аномалий. Введение иринотекана в дозах 6 мг/кг/сут самкам крыс в период после окончания органогенеза и до завершения кормления детенышей вызывало снижение познавательной способности и массы тела у потомства.

В экспериментальных исследованиях показано, что при в/в введении меченого иринотекана радиоактивность обнаруживалась в молоке крыс в течение 5 мин и в 65 раз превышала таковую в плазме через 4 ч после введения.
Применение вещества Иринотекан
Иринотекан предназначен для лечения пациентов с местнораспространенным или метастатическим раком ободочной и прямой кишки: в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом у пациентов, ранее не получавших химиотерапию; в монотерапии у пациентов с прогрессированием болезни после проведения стандартной противоопухолевой терапии.
Противопоказания

Повышенная чувствительность к иринотекану;
хроническое воспалительное заболевание кишечника и/или нарушение кишечной проходимости;
выраженное угнетение костномозгового кроветворения;
концентрация билирубина в сыворотке крови, превышающая более чем в 3 раза ВГН;
общее состояние пациентов, оцениваемое по шкале ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) >2;
одновременное применение с вакциной желтой лихорадки;
беременность и период грудного вскармливания;
детский возраст (данные по безопасности и эффективности у детей отсутствуют).
Ограничения к применению
Лучевая терапия (в анамнезе) на область брюшной полости или таза (высокий риск развития миелосупрессии);
лейкоцитоз;
пациенты женского пола (повышается риск развития диареи);
почечная недостаточность (данные по безопасности отсутствуют); гиповолемия;
повышенный риск венозных тромбоэмболических осложнений;
пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью

Иринотекан может приводить к повреждению плода при применении у беременных. Адекватных хорошо контролируемых исследований применения иринотекана у беременных не проводилось. Пациентки детородного возраста и их партнеры должны использовать надежные методы контрацепции во время терапии и в течение 3 мес после завершения лечения. В случае, если иринотекан применяется во время беременности или беременность наступила в период терапии иринотеканом, пациентку следует предупредить о возможном вреде для плода.

Категория действия на плод по FDA — D.

Неизвестно, проникает ли иринотекан в грудное молоко кормящих женщин, но обнаруживается в молоке крыс. Поскольку многие ЛС экскретируются с молоком женщин и возможны серьезные неблагоприятные реакции у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, его рекомендуется прекратить в период лечения иринотеканом.
Побочные действия вещества Иринотекан
Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации: очень часто (≥10%); часто (≥1%,

Объём: 10 ML

Форма выпуска: Флакон

*

*

Кто нам доверяет?

Мы являемся официальным поставщиками зарубежных лекарств для российских медицинских центров и благотворительных фондов:

  • ЕМС (Европейский Медицинский Центр в Москве)
  • Медицинский центр “Евроонко
  • Медицинский центр «Ихилов Москва»
  • Медицинский центр «Клинический госпиталь Лапино»
  • Белорусский Благотворительный фонд «Шанс»
  • Самарский Благотворительный фонд «Мы не одни»
  • Более 1000 физический лиц из России, Украины и Беларуси

Часто задаваемые вопросы

Купить Онивайд (иринотекан) в 2023 году задача не из легких. Так как в аптеках России он появляется очень редко. Забронировать его практически не реально. Либо его нет в наличии, либо он и вовсе не зарегистрирован на территории РФ. Единственный вариант — Израиль или Европа. Мы осуществляем быструю доставку лекарств в Москву.

К сожалению рецепты выданные в Российской Федерации мы принять не можем. Мы имеем право принимать только рецепты выданные израильскими врачами.

Если у вас нет соответствующего рецепта, вы можете его получить у израильского врача напрямую онлайн в течении 10 минут. Мы предоставляет такую возможность. 

Стоимость доставки Онивайд (иринотекан) из Израиля в Москву может быть от 3000 руб до 15000 руб в зависимости от количества упаковок.

Почему нам доверяют?

О препарате Онивайд (иринотекан)